Résumé:
Les études conduites au cours de ces 30 dernières années ont constitués un apport majeur pour la compréhension de la transformation tumorale.
Plus de 70 gènes ont été identifiés et une grande partie d'entre eux font l'objet de tests génétiques. L'indication des tests, la prise en charge en aval des sujets à risque doivent être réfléchies de façon collégiale. Les efforts sont à poursuivre pour identifier les facteurs génétiques et non génétiques modificateurs des risques tumoraux
Le cancer Broncho-pulmonaires, le cancer de sein et le cancer colorectal représentent les trois premiers cancers dans le monde. Ces types de cancer touchent plus d'un tiers de la population ; De nombreuses mutations génétiques sont la principale cause de ces types de cancer et les plus connues sont : la P53et la BRCA
Notre recherche est basée sur la localisation des mutations de nos deux gènes au niveau de leur séquence à l'aide des outils bio-informatiques.
Ainsi les mutations les plus connues en Algérie concernant le gène p53 avec le changement : C523G et CGC175GGC le nucléotide C qui était à la 523ème position sur le gène a été remplacé par le nucléotide A qui provoque un changement de la substitution des acides aminés.
