Résumé:
La présente enquête préliminaire concerne la consanguinité et son incidence sur l'apparition des maladies génétiques, chez une population répartie sur deux wilayas Blida et Tipaza, connue pour leur caractère conservateur.
L'objectif de cette étude basée sur un questionnaire, est de réaliser une corrélation statistique et d'établir les liens directs ou indirects entre les mariages consanguins et les maladies génétiques qui apparaissent suite à ce fait. L'enquête a été menée auprès de 100 couples échantillonnés pris au hasard. Elle a mis en évidence une proportion des unions consanguines de l'ordre de 46% réparties sur les deux wilayas Blida (19.57%) et Tipaza (80.43%). Le degré de consanguinité le plus courant étant celui des cousins du 2ème degré (36.96%).
Au cours de notre enquête, dix maladies ont été révélées chez la descendance consanguine (syndrome de down, hémophilie, xeroderma pigmentosum, autisme, retard mental, épilepsie , hydrocéphalie, surdité, dyslexie et la cardiopathie congénitale), entre lesquelles aucune différence significative n'a été trouvée ( P<0.05). Le même constat est fait pour l'avortement et la mortalité néonatale avec un P<0.05.
On peut affirmer que la taille de notre échantillon était trop petite pour détecter une différence significative entre la consanguinité et les maladies génétique. Finalement, la consanguinité pose un problème de santé publique réel, du fait qu'elle favorise l'apparition des différentes pathologies, en augmentant le taux d'homozygotie des gènes chez les enfants issus de mariages consanguins. Il est donc indispensable de dispenser une éducation sanitaire sur la consanguinité et d'offrir des conseils et un diagnostic prénuptiaux.
