Résumé:
Le syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS) est une maladie auto-immune systémique ayant une prévalence dans la population générale qui varie entre 0.6 et 1.7 %, qui se caractérise par une infiltration lymphocytaire des glandes lacrymales et salivaires. L’étude que nous avons menée a été réalisée sur 10 patients atteints du syndrome de Gougerot-Sjögren, pour ce faire, des biopsies de glandes salivaires accessoires ainsi que des prélèvements sanguins ont été prélevée chez l’ensemble de ces patients , nous avons effectué une étude histologique des glandes salivaires accessoires, ainsi qu’une étude immunohistochimique à l’aide des anticorps primaires p53, BCL-2 et Ki-67 et secondaires, une étude biochimique (bilan rénal, glycémique).De plus, a également été réalisé pour ces patients. Il en ressort de notre étude que le syndrome de Gougerot-Sjögren est une pathologie à prédominance féminine survenant principalement en période de péri-ménopause. Les résultats histologiques ont révélé une altération structurale et architecturale des glandes salivaires pathologiques, caractérisées par un infiltrat lymphoplasmocytaire autour des canaux excréteurs. L’étude immunohistochimique a démontré une forte expression de la protéine Bcl-2, préférentiellement exprimée dans les cellules mononuclées infiltrantes ainsi que dans les canaux excréteurs. Cette protéine n’a pas été détectée au niveau des acini. En outre, notre étude a révélé une absence de l’expression de la protéine p53 au niveau des éléments inflammatoires et des cellules épithéliales (canaux excréteurs et acini. La protéine Ki67 a été modérément retrouvée chez tous les patients au niveau de l’infiltrat inflammatoire et totalement absente au niveau des acini et des canaux excréteurs. Les résultats du bilan biologique ont révélé une absence totale de toute anomalie.
Description:
50 p., ill., cd-rom, 30 cm
