Résumé:
La neurotoxicité de l’imidaclopride chez les espèces non cibles fait l’objet de plusieurs
travaux. Notre présent travail a comme objectif la recherche des altérations tissulaires au niveau
du cortex cérébral, cervelet et l’hippocampe des rats femelles de souche Wistar traitées pendant 29
jours a raison de 1/10 et 1/80 DL50 de MIDA ®. 15 rats femelles Wistar sont répartis en trois
groupes (n=5), le lot témoin administré de l’eau distillé. Deux lots traités par l’imidaclopride à
1/10 DL50 (42,4 mg/kg/jr) et 1/80 DL50 (5,3 mg/kg/jr) par gavage par voie orale. Nous avons
suivis le comportement et la croissance pondérale. Après 29 jours, les rats sont sacrifiés. Le
cerveau et cervelet sont prélevés et destinés à l’étude histopathologique.
Nous avons remarqué la diminution de l’activité et de la voracité chez les rats
intoxiqués. Le suivie de l’évolution pondérale des rats témoins et traités par l’imidaclopride
montre des changements statistiques hautement significatifs du poids corporel par rapport au
début de l’expérimentation cependant l’augmentation relative du poids corporel révèle des
différences non significatives. En comparaison avec le témoin, l’examen histologique révèle de
multiples lésions neurodégénératives qui s’accentuent avec la forte dose 1/10 DL50 de MIDA
® (42,4 mg/kg/jr). Comme, la présence d’halo périvasculaire, l’atypie et dégénérescence de
quelques neurones du cortex cérébral. La présence d’oedème, d’hémorragie et de congestion
sanguine au niveau de l’hippocampe et du cervelet. L’élargissement et la désorganisation de la
couche de Purkinje avec nécrose de quelques neurones.
L’imidaclopride peut être neurotoxique à l’échelle cellulaire et moléculaire et peut
affecter le fonctionnement du système nerveux central.
Description:
50 p., ill., cd-rom, 30 cm
