Résumé:
La centrifugation de la semence d'étalon fait partie intégrante de la procédure de cryoconservation, permettant principalement la concentration de sperme et l'élimination du plasma séminal. Le processus de centrifugation, cependant, a des effets délétères potentiels, y compris la réduction de la qualité du sperme ainsi que la perte du nombre de spermatozoïdes. Étant donné que la centrifugation joue un rôle si crucial dans le traitement du sperme, le but de la présente étude est de comparer plusieurs protocoles de centrifugation avec le protocole conventionnel dans la cryoconservation de la semence équine. 20 éjaculats récoltés à partir de 5 étalons sont utilisés dans cette étude. Après récolte et filtration, chaque éjaculat est soumis à un processus de cryoconservation avec comme variante plusieurs centrifugations sans coussin (600xg pendant 10min, 600xg pendant 20min, 800xg pendant 10min et 800xg pendant 20min) et avec coussin (1000xg pendant 10min + Maxi Freeze®, 1000xg pendant 5min + Maxi Freeze®, 1200xg pendant 10min + Maxi Freeze®, 1200xg pendant 5min + Maxi Freeze®). L'effet de différents protocoles étudiés sur la qualité du sperme équin congelé-décongelé a été étudié par analyse des paramètres cinétiques au moyen d’un système CASA (HT-IVO II) et les caractéristiques d’intégrité par le biais d’un cytomètre de flux (Guava EasyCyte Plus).
En résumé, les pertes de spermatozoïdes peuvent être considérablement réduites en centrifugeant le sperme d'étalon à des forces centrifuges et pendant des durées prolongées par rapport au protocole conventionnel sans altérer la fonction du sperme in vitro après cryoconservation.
Description:
49 p., ill., cd-rom, 30 cm
