Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document :
https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/12422
Titre: | Validation d’un procédé de fabrication du Comprimé ARTHRIX® 30 mg |
Auteur(s): | Ait Haddad, Manel Boukhoulef, Maya |
Mots-clés: | validation prospective, capabilité, reproductibilité, contrôle de la qualité, comprimés enrobés |
Date de publication: | 2021 |
Editeur: | Univ Blida1 |
Résumé: | La validation de procédé est aujourd’hui un acte pharmaceutique important car elle garantit la qualité du produit fabriqué et permet d’assurer un processus répétable et robuste tout au long du cycle de vie du produit. Nous nous sommes intéressées à un cas concret de validation de procédé, celui du comprimé enrobé, ARTHRIX ® 30mg fabriqué par Hikma Pharmaceutical, Algérie. Nous avons suivi toutes étapes de sa validation prospective réalisée selon une approche traditionnelle partant de pré-requis jusqu’à la dernière étape qui consiste en la validation proprement dite. Les trois lots de validation étaient conformes aux spécifications définies dans le dossier pharmaceutique et une étude de capabilité a été réalisée pour servir comme outil assurant la reproductibilité du procédé |
Description: | 540.875 ; 89 p |
URI/URL: | http://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/12422 |
Collection(s) : | Mémoires de Master |
Fichier(s) constituant ce document :
Fichier | Description | Taille | Format | |
---|---|---|---|---|
PFE BOUKHOULEF AT HADDAD.pdf | 3,41 MB | Adobe PDF | Voir/Ouvrir |
Tous les documents dans DSpace sont protégés par copyright, avec tous droits réservés.