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Titre: Odontogenic myxoma of the maxilla: Which surgical strategy is adopted?
Autre(s) titre(s): Le Myxome odontogène des maxillaires : Quelle stratégie chirurgicale adoptée
Auteur(s): Hirache, K.
Megrousse, F.
Salhi, Mosbah
Zeguilli, M.
Belhiret, W.
Bouskine, Houra
Bensadallah, R.
Mots-clés: Myxoma odontogenic
Maxilla, 3D modeling
Myxome odontogène
Maxillaire, modélisation 3D
Date de publication: avr-2020
Editeur: Faculte de Medecine, Universite Blida 1
Résumé: The maxillary odontogenic myxoma is defined as a benign odontogenic ectomésenchymatous non-metastatic tumor, highly recurrent with significant destructive potential 1,2,6) .Therefore it is an exclusive tumor of maxillofacial localization 7) having as origin the dental germ from its papilla, follicle or ligament (desmodent) (1,8) His first description dates back to Virchow in 1863; or odontogenic origin was confirmed when 1948 by Stout. In 1995 Takahashi al confirmed by immunohistochemistry the fibroblastic and histiocytic origin of this tumor(9). It is a most o£en asymptomatic tumor with a slow evolution, whose positive diagnosis is based on the histological study 1,2,7,8) because its radiological appearance and its destructive potential can confuse it with a tumor malignant 1) Treatment when it is surgical, and consists of an aggressive and mutilating resection respecting the adjacent anatomical structures.The prognosis when it can be fatal and despite this surgery 7) 3D modeling, as well as surgical planning use in recent years allows a certain ease to surgeons when to the precision of the gesture. We propose a patient observation where the new technologies used. Le myxome odontogene des maxillaires est définie comme une tumeur bénigne odontogenic non , très a potentiel destructeur important 1,2,6) Il s’agit donc d’une tumeur de localisation maxillo-faciale exclusive 7) ayant comme origine le germe dentaire a partir de sa papille, du follicule ou du ligament (desmodent) 1,8) Sa description remonte a Virchow en 1863; ou l’origine odontogène a été confirmé quand 1948 par Stout. En 1995 et al ont confirmé par l’immunohistochimie l’origine fibroblastic et histiocyataire de cette tumeur 9) Il s’agit tumeur le plus souvent asymptomatique a évolution lente, dont le diagnostic positif repose sur l’étude histologique 1,2,7,8) car son aspect radiologique et son potentielle destructeur peut la confondre avec une tumeur maligne 1) Le traitement quand a lui est chirurgical, et consiste en une resection tumorale et respectant les structures anatomiques adjacentes. Le pronostic quand a lui peut être fatale et ce malgré cette mutilante 7) La modélisation 3D, ainsi que la planification chirurgicale utiliser ces dernières années permet une certaine aisance aux chirurgiens quand à la précision du geste. Nous proposons une observation d’un patient ou les nouvelles technologies ont été utilisées.
URI/URL: https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/16319
ISSN: 2676-1858
Collection(s) :revue

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