Association HLAB51 et la maladie de Bercet

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Titre:	Association HLAB51 et la maladie de Bercet
Auteur(s):	AMAR SETTI, Asma
Date de publication:	jui-2012
Résumé:	La maladie de Behcet (MB) est une maladie inflammatoire chronique multifactorielle Le facteur génétique inducteur principal de MB est le systèmeHLA. Nous avons étudié le polymorphisme génétique des molécules HLA de class I dans une population de 25 patients d’origine algérienne atteints de la maladie de Behcet ; pour cela nous avons utilisés une technique de typage PCR SSP(polymérase chain réaction spécific séquence primers )précédée par l’extraction d’ADN génomique du patients ,afin de déterminées les fréquence des gènes HLA B51 . Les résultats obtenus ont été comparés à des études algériennes, tunisienne, européenne, et confirme l’implication du HLAB51 dans la maladie de Behcet .
Description:	38p ; ill ; 30cm ;+cd-rom
URI/URL:	http://di.univ-blida.dz:8080/xmlui/handle/123456789/1820
Collection(s) :	Mémoires de Master

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20 M.GP.pdf	GENETIQUE ET PHYSIOLOGIE SNV	2,47 MB	Adobe PDF	Voir/Ouvrir

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