Essais de multiplication in vitro d'une plante médicinale aristolochia longa L.

Abstract

Le présent travail a porte sur l’étude de la multiplication d’une plante médicinale Aristolochia longa L. par la technique de la culture in vitro par voie directe et indirecte. L’analyse des résultats aboutit à la détermination d’une méthodologie pour une meilleure désinfection des explants. L’utilisation de HgCl2 à 0.6 g /l pendant 10min est plus efficace que l’hypochlorite de calcium. Concernant la micropropagation par voie directe, les résultats obtenus ont monté que les hormones de croissance jouent un rôle important dans les différentes étapes de la multiplication. Le milieu de base MS complété avec 1.5 mg /l BAP et 0.5 mg/l ANA est le meilleur milieu qui favorise le développement des bourgeons. Alors que, l’élongation est plus favorable sur le milieu MS avec 1.5 mg/l GA3 et dans MS avec 0.5 mg/l GA3 et 1 mg/l ANA. L’enracinement est remarqué avec des pourcentages élevés. Les essais pratiqués sur l’organogenèse indirecte ont révélé que les cals peuvent apparaître après 40 jours à l’obscurité dans un milieu de culture MS contenant 20 g de saccharose, 0.1g/l d’acide ascorbique et les hormones de croissance BAP/ANA (1/1 mg/l), BAP/AIB (1/1mg/l), BAP/AIA (1/1mg/l) et Kinétine/AIA (1/1mg/l). L’apparition des bourgeons démarre à partir de 60 ème à 70 éme jours. Alors que, l’élongation est plus favorable sur le milieu MS sans hormone ou additionné à 1 mg/l GA3. L’induction des racines est plus efficace sur le milieu MS sans hormone. Dans l’étape de l’acclimatation, 100% des plantules issues par voie directe ont pu survivre dans la tourbe pendant presque 2 mois. Par voie indirecte, 75% des plantules ont pu persister dans la tourbe plus de 1 mois.