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https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/34607
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Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
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dc.contributor.author | Rezgui rania | - |
dc.contributor.author | Remmide madina | - |
dc.date.accessioned | 2024-11-28T09:43:29Z | - |
dc.date.available | 2024-11-28T09:43:29Z | - |
dc.date.issued | 2022 | - |
dc.identifier.uri | https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/34607 | - |
dc.description | 4.540.1.996;95p | fr_FR |
dc.description.abstract | L’objectif de notre travail est la formulation d’une suspension à libération prolongé à base d’un antidiabétique « glimépirides » La matrice choisit pour la formulation de la suspension de glimépirides (PA) est composé de deux polymères alginate de sodium et chitosane. Pour mettre la libération prolongée du PA en évidence on a adapté le mécanisme de gélification in situ, Ce mécanisme est obtenu par la complexation poly électrolyte des macromolécules de l’alginate de sodium par une source de cations chitosane qui sont libérés dans le milieu acide de l’estomac Résultats des tests de la cinétique de la dissolution des formulations préparées sont plutôt prometteurs, les résultats de l’études rhéologique sur les suspensions formulées et les gèles récupérée traitées par le logiciel Mode 6 ont été validés statistiquement selon les valeurs de Q 2 et R 2 . | fr_FR |
dc.language.iso | fr | fr_FR |
dc.publisher | blida1 | fr_FR |
dc.subject | suspension – libération prolongé – glimépirides –alginate de sodium-chitosane | fr_FR |
dc.title | Formulation d'une suspension buvable a Libération prolongée | fr_FR |
Collection(s) : | Mémoires de Master |
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