Université Blida 1

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  • LE DIAGNOSTIC DE CERTITUDE DU DEFICIT EN GLUCOSE 6 PHOSPHATE DESHYDROGENASE 
    Benlakehal, Madina; Chaoui, Mohamed Amine; Damerdji, Wafaa; Meherhera (promoteur) (Univ. blida1, 2016)
    Le déficit en G6PD est une affection héréditaire dont la transmission est liée au chromosome X, et donc touche les hommes plus que les femmes, elle est responsable de l’apparition d’anémie hémolytique et/ou de la survenue ...
  • Etude in silico et du déficit en glucose-6- phosphate déshydrogénase (G6PD) 
    Aida, Hadjar; Boumekahla, Amira (2022-09)
    Le déficit en G6PD (Glucose-6-phosphate déshydrogénase), est une maladie héréditaire liée au chromosome X, à transmission récessive (femme deux X), ce qui explique qu’elle touche beaucoup plus les garçons. Elle peut provoquer ...