Résumé:
Les sirops sont des préparations pharmaceutiques largement répandues et favorisées pour
leur facilité d’administration et pour leur tolérance. Ainsi, ils ne présentent pas de
problèmes de délitement ou de dissolution dans le tractus gastro-intestinal. Bien que les
sirops présentent beaucoup d’avantages, ces derniers sont des milieux favorables à la
prolifération des micro-organismes. Pour remédier à ce problème, l’utilisation des
conservateurs antimicrobiens tels du méthyl- et du propylparabène est recommandée. Mais
cette association peut, dans certaines conditions, interagir avec les autres composants de la
préparation. Pour cela, une bonne maitrise des paramètres de la formulation ainsi qu’une
bonne connaissance des phénomènes physico-chimiques permet de prévoir d’éventuelles
incompatibilités entre les matières premières pendant l’étape de préformulation. Le test de
stress est le principal outil utilisé pour prédire les problèmes de stabilité, élaborer des
méthodes d’analyse et déterminer les produits et les voies de dégradation. Dans cette étude,
un intérêt est porté à une forme pharmaceutique liquide buvable, en l’occurrence un sirop à
base de pidolate de magnésium associé aux deux parabènes de méthyle et de propyle dans
leur forme sodée. Un protocole expérimental pour l’étude de dégradation forcée est
présenté afin d’évaluer les éventuelles incompatibilités physicochimiques pouvant se
produire entre ces différents composés.
