Université Blida 1

LA PROPHYLAXIE PAR LE NOVOEIGHT® DANS L’HEMOPHILIE

Afficher la notice abrégée

dc.contributor.author Yahiaoui, Mounira
dc.contributor.author Rebai, Afaf
dc.contributor.author Kermet, Said Hamid
dc.contributor.author Laidani, Halima
dc.contributor.author Lamraoui, Fatima (promotrice)
dc.date.accessioned 2022-03-13T11:17:15Z
dc.date.available 2022-03-13T11:17:15Z
dc.date.issued 2021
dc.identifier.uri http://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/14640
dc.description MPHA 346 fr_FR
dc.description.abstract L’hémophilie est une maladie hémorragique congénitale, héréditaire, touchant les garçons. Dans les formes sévères, elle se manifeste tôt par des atteintes articulaires sources de handicap. Les hémorragies engageant le pronostic vital sont possibles. Le traitement actuel de l’hémophilie est substitutif. Il repose sur l’administration intraveineuse plusieurs fois par semaine de concentrés de facteurs VIII (FVIII) ou IX (FIX), issus du plasma ou produits par biotechnologie. La mise en place, le suivi et l’aménagement du traitement prophylactique, visant à prévenir les hémorragies spontanées des hémophiles sévères, ainsi que la prise en charge des inhibiteurs, qui viennent compliquer et réduire les possibilités thérapeutiques, sont au premier plan des préoccupations dans la prise en charge des patients hémophiles fr_FR
dc.language.iso fr fr_FR
dc.publisher univ. blida1 fr_FR
dc.subject Hémophilie fr_FR
dc.subject arthroses fr_FR
dc.subject facteur anti hémophilique fr_FR
dc.subject prophylaxie fr_FR
dc.subject Novoeight fr_FR
dc.title LA PROPHYLAXIE PAR LE NOVOEIGHT® DANS L’HEMOPHILIE fr_FR
dc.type Thesis fr_FR


Fichier(s) constituant ce document

Ce document figure dans la(les) collection(s) suivante(s)

Afficher la notice abrégée

Chercher dans le dépôt


Recherche avancée

Parcourir

Mon compte