Résumé:
La réaction de cycloaddition 1,3-dipolaire est l’une des principales méthodes de synthèse utilisée pour
obtenir des cycles hétérocycles à cinq chainons. Plusieurs travaux ont essayé d’améliorer cette réaction en la
réalisant dans des milieux aqueux organisés.
Dans notre travail nous nous somme intéressés à la synthèse d’isoxazolidines dans les microémulsions.
La réaction de cycloaddition 1,3-dipolaire de la C,N-diphénylnitrone (DPN) sur l’acrylonitrile(ACN) a été
utilisée comme réaction model dans notre étude. Nous avons choisi 4 systèmes de microémulsions à savoir :
Système I : Eau/ Toluène/ SDS /n-Butanol, Système II : Eau/ Toluène/ CTAB /n-Butanol, Système III:
Eau/ ACN/ SDS /n-Butanol et Système IV : Eau/ ACN/ CTAB /n-Butanol en plus du toluène comme milieu
classique. Ces systèmes ont été choisis dans le but d’étudier l’effet de la nature des microémulsions selon le
type du tensioactif, cationique ou anionique et la nature de la phase huileuse.
Les résultats ont montré que l’utilisation des systèmes à base de tensioactif cationique donne de
meilleurs résultats que ceux à base de tensioactif anionique.
D’autre part, les microémulsions riches en eau donnent une meilleure réactivité. En effet, l’application
du principe de l’économie moléculaire à montré une accélération de trois à six fois plus importante que le
milieu classique.
