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dc.contributor.author |
Lettreuch, Hichem |
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dc.date.accessioned |
2022-04-12T11:17:36Z |
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dc.date.available |
2022-04-12T11:17:36Z |
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dc.date.issued |
2011 |
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dc.identifier.citation |
Blida |
fr_FR |
dc.identifier.uri |
http://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/15392 |
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dc.description.abstract |
Les 2-nitrophénylhydrazono oxaloacétate de dialkyle existent sous deux
configurations diastéréoisoméres (E) et (Z).
Les isomères (E) se cyclisent spontanément par hydrogénation catalytique et mènent à de nouveaux dérivés pyrazoles.
La diazotation de 1-(2-aminophényl)-5-hydroxypyrazol-3-carboxylate de
méthyle donne un nouveau dérivé pyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine.
L’hydrogénation catalytique des isomères (Z) mène seulement aux amines
correspondantes. Une cyclisation réductive n’a pas eu lieu.
Les composés synthétisés ont été caractérisés par: la spectrophotométrie IR, la résonance magnétique nucléaire du proton 1H et du carbone 13C et la spectrométrie de masse. |
fr_FR |
dc.language.iso |
fr |
fr_FR |
dc.publisher |
univ.blida 1 |
fr_FR |
dc.subject |
Hétérocycles azotes |
fr_FR |
dc.subject |
Cyclisation réductive |
fr_FR |
dc.subject |
2-nitrophenylhydrzonooxalo |
fr_FR |
dc.title |
Synthèse d'hétérocy clés azotes par cyclisation réductive à partir de 2-nitrophenylhydrzonooxalo acétate de dialkyle |
fr_FR |
dc.type |
Thesis |
fr_FR |
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