Résumé:
Les 2-nitrophénylhydrazono oxaloacétate de dialkyle existent sous deux
configurations diastéréoisoméres (E) et (Z).
Les isomères (E) se cyclisent spontanément par hydrogénation catalytique et mènent à de nouveaux dérivés pyrazoles.
La diazotation de 1-(2-aminophényl)-5-hydroxypyrazol-3-carboxylate de
méthyle donne un nouveau dérivé pyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine.
L’hydrogénation catalytique des isomères (Z) mène seulement aux amines
correspondantes. Une cyclisation réductive n’a pas eu lieu.
Les composés synthétisés ont été caractérisés par: la spectrophotométrie IR, la résonance magnétique nucléaire du proton 1H et du carbone 13C et la spectrométrie de masse.