Résumé:
Rheumatoid arthritis (RA) is an inflammatory
disease of all predominantly synovial connec-
tive tissue
(1)
. It is the most common chronic
inflammatory rheumatism in adults, a ecting
0.5 to 1% of the general population and can
occur at any age, especially between 35 and 55
years with a female predominance. It is a
multigene disease in which several susceptibility
genes are involved such as the genes that
encode MHC, and more particularly the
HLA-DRB1 alleles encoding the shared epitope,
such as HLA-DRB1 * 04; but also the polymorphism
of certain alleles of the Fc gamma
receptor (FcγR), as well as other genes. The
objective of this study is to establish the link
between RA and polymorphisms of genes
encoding the Fc receptors of immunoglobulin G
(FcRγs), in particular the FcγRII receptor known
for its regulatory role on LB.
METHODS:
Genotyping of the SNPs of FCγRIIA 519 G> A (rs
1801274), FCγRIIIA 559 T> G (rs 396991) was
performed a¡er DNA extraction by a real-time
PCR technique using TaqMan technology
"Applied BioSystems" in patients with RA
retained on the basis of the 2010 ACR / EULAR
diagnostic criteria and 30 healthy controls.
RESULTS:
No association was found in patients and
controls for FcγRIIa-R131H and FcγRIIA-R131H
polymorphisms. In addition, the only positive
associations observed were between the
homozygous HH genotype and the Fcγ
RIIA-R131H H allele with patients with a positive
CRP respectively (33% vs 8%, p = 0.018, OR = 5.5
and 55% vs 38%, p = 0.046, OR = 2.048) and
between and the FcγRIIA-R131H R allele with
patients with CRP negative (45% vs 62%, p =
0.046, OR = 0.49).
Conclusion: The results of our study highlight
associations of certain FcγR polymorphisms
with the inflammatory activity of RA. In order to
establish a genetic susceptibility profile of
Algerian patients other complementary studies
with a larger sample grang are needed.
INTRODUCTION:
La polyarthrite rhumatoïde (PR) est est une
maladie inflammatoire de l’ensemble du tissu
conjonctif à prédominance synovial
(1)
. C’est la plus
fréquente des rhumatismes inflammatoires
chroniques de l'adulte, touchant 0,5 à 1 % de la
population générale et peut survenir à tout âge,
plus particulièrement entre 35 et 55 ans avec une
prédominance féminine. C’est une maladie
multigénique dans laquelle plusieurs gènes de
prédisposition sont impliqués tels que les gènes
qui codele CMH, et plus particulièrement les
allèles HLA-DRB1 codant pour l'épitope partagé,
tels que HLA-DRB1*04 ; mais aussi le polymorphisme
de
certains
allèles
du
récepteur
Fc
gamma
(FcγR),
ainsi
que
d’autres
gènes.
L’objectif
de
cette
étude
est d’établir le lien entre la PR et des
polymorphismes des gènes codant pour les
récepteurs Fc des Immunoglobulines G (FcRγs), en
particulier le récepteur FcγRII connu pour son rôle
régulateur sur les LB.
MÉTHODES:
Legénotypage des SNP des FCγRIIA 519 G>A (rs
1801274), FCγRIIIA 559 T>G (rs 396991) a été
e ectué après extraction d’ADN par une technique
de PCR en temps réel utilisant la technologie
TaqMan «Applied BioSystems» chez des patients
atteints d’une PR retenus sur la base des critères
diagnostiques de l’ACR/EULAR 2010 et 30 témoins
sains.
RÉSULTATS:
Aucune association n’a été retrouvée chez les
patients et les témoins pour les polymorphismes
FcγRIIa-R131H et FcγRIIA-R131H. Par ailleurs les
seules associations positives observés été entre le
génotype homozygote HH et l’allèle H du Fcγ
RIIA-R131H avec les patients ayant une CRP
positive respectivement (33% vs 8%, p=0,018,
OR=5,5 et 55% vs 38%, p=0,046, OR = 2,048) et
entre et l’allèle R du FcγRIIA-R131H avec les
patients ayant une CRP négative (45% vs 62%,
p=0,046, OR=0,49).
CONCLUSION:
Les résultats de notre étude met en évidence des
associations de certains polymorphismes FcγR avec l’activité inflammatoire de la PR. Afin d’établir un profil de susceptibilité génétique des patients Algérien d’autres études complémentaires avec un échantillon plus grand sont nécessaires.