Study of the association of receptor genes for the Fc portion of immunoglobulin G with rheumatoid arthritis in a population of Algerian patients.

Abstract

Rheumatoid arthritis (RA) is an inflammatory disease of all predominantly synovial connec- tive tissue (1) . It is the most common chronic inflammatory rheumatism in adults, a ecting 0.5 to 1% of the general population and can occur at any age, especially between 35 and 55 years with a female predominance. It is a multigene disease in which several susceptibility

genes are involved such as the genes that encode MHC, and more particularly the HLA-DRB1 alleles encoding the shared epitope, such as HLA-DRB1 * 04; but also the polymorphism

of certain alleles of the Fc gamma receptor (FcγR), as well as other genes. The objective of this study is to establish the link between RA and polymorphisms of genes encoding the Fc receptors of immunoglobulin G (FcRγs), in particular the FcγRII receptor known for its regulatory role on LB. METHODS: Genotyping of the SNPs of FCγRIIA 519 G> A (rs 1801274), FCγRIIIA 559 T> G (rs 396991) was performed a¡er DNA extraction by a real-time PCR technique using TaqMan technology "Applied BioSystems" in patients with RA retained on the basis of the 2010 ACR / EULAR diagnostic criteria and 30 healthy controls. RESULTS: No association was found in patients and controls for FcγRIIa-R131H and FcγRIIA-R131H polymorphisms. In addition, the only positive associations observed were between the homozygous HH genotype and the Fcγ RIIA-R131H H allele with patients with a positive CRP respectively (33% vs 8%, p = 0.018, OR = 5.5 and 55% vs 38%, p = 0.046, OR = 2.048) and between and the FcγRIIA-R131H R allele with patients with CRP negative (45% vs 62%, p = 0.046, OR = 0.49). Conclusion: The results of our study highlight associations of certain FcγR polymorphisms with the inflammatory activity of RA. In order to establish a genetic susceptibility profile of Algerian patients other complementary studies with a larger sample grang are needed. INTRODUCTION: La polyarthrite rhumatoïde (PR) est est une maladie inflammatoire de l’ensemble du tissu conjonctif à prédominance synovial (1) . C’est la plus fréquente des rhumatismes inflammatoires chroniques de l'adulte, touchant 0,5 à 1 % de la population générale et peut survenir à tout âge, plus particulièrement entre 35 et 55 ans avec une prédominance féminine. C’est une maladie multigénique dans laquelle plusieurs gènes de prédisposition sont impliqués tels que les gènes qui codele CMH, et plus particulièrement les allèles HLA-DRB1 codant pour l'épitope partagé, tels que HLA-DRB1*04 ; mais aussi le polymorphisme de certains allèles du récepteur Fc gamma

(FcγR), ainsi que d’autres gènes. L’objectif de cette

étude

est d’établir le lien entre la PR et des polymorphismes des gènes codant pour les récepteurs Fc des Immunoglobulines G (FcRγs), en particulier le récepteur FcγRII connu pour son rôle régulateur sur les LB. MÉTHODES: Legénotypage des SNP des FCγRIIA 519 G>A (rs 1801274), FCγRIIIA 559 T>G (rs 396991) a été e ectué après extraction d’ADN par une technique de PCR en temps réel utilisant la technologie TaqMan «Applied BioSystems» chez des patients atteints d’une PR retenus sur la base des critères diagnostiques de l’ACR/EULAR 2010 et 30 témoins sains. RÉSULTATS: Aucune association n’a été retrouvée chez les patients et les témoins pour les polymorphismes FcγRIIa-R131H et FcγRIIA-R131H. Par ailleurs les seules associations positives observés été entre le génotype homozygote HH et l’allèle H du Fcγ RIIA-R131H avec les patients ayant une CRP positive respectivement (33% vs 8%, p=0,018, OR=5,5 et 55% vs 38%, p=0,046, OR = 2,048) et entre et l’allèle R du FcγRIIA-R131H avec les patients ayant une CRP négative (45% vs 62%, p=0,046, OR=0,49). CONCLUSION: Les résultats de notre étude met en évidence des associations de certains polymorphismes FcγR avec l’activité inflammatoire de la PR. Afin d’établir un profil de susceptibilité génétique des patients Algérien d’autres études complémentaires avec un échantillon plus grand sont nécessaires.