Université Blida 1

Prise En Charge Diagnostique Clinique Et Biologique De L’Hémophilie A Sévère

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dc.contributor.author FELLAG ARIOUET, ILHAM
dc.contributor.author DAHMANE SBAIHIA, ASMA
dc.contributor.author DJEBBAR, HASSINA
dc.contributor.author LAMRAOUI, (promoteur)
dc.contributor.author ZEMRI, ( Co. promoteur )
dc.date.accessioned 2022-06-08T09:31:01Z
dc.date.available 2022-06-08T09:31:01Z
dc.date.issued 2021
dc.identifier.uri https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/17105
dc.description MPHA 503 fr_FR
dc.description.abstract L’hémophilie A est une maladie héréditaire liée à l’X, dont les conséquences hémorragiques sont graves et handicapantes pour le patient. La prise en charge consiste en deux modalités thérapeutiques : le traitement à la demande ou la prophylaxie. L’efficacité dutraitement à la demande sur la prévention des complications n’est pas optimale, à la différence de la prophylaxie, thérapie de choix recommandée, cependant contrebalancée par son impact économique élevé. Les différentes études médicaux-économiques réalisées à ce jour concluent toutes que la prophylaxie est plus efficace mais également plus chère que le traitement à la demande. Ces résultats n’ont eu que peu d’impact sur les pratiques mais ont cependant engagé une réflexion sur les possibilités d’optimisation du traitement, notamment par sa personnalisation. fr_FR
dc.language.iso fr fr_FR
dc.publisher univ. blida1 fr_FR
dc.title Prise En Charge Diagnostique Clinique Et Biologique De L’Hémophilie A Sévère fr_FR
dc.type Thesis fr_FR


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