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dc.contributor.author |
FELLAG ARIOUET, ILHAM |
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dc.contributor.author |
DAHMANE SBAIHIA, ASMA |
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dc.contributor.author |
DJEBBAR, HASSINA |
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dc.contributor.author |
LAMRAOUI, (promoteur) |
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dc.contributor.author |
ZEMRI, ( Co. promoteur ) |
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dc.date.accessioned |
2022-06-08T09:31:01Z |
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dc.date.available |
2022-06-08T09:31:01Z |
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dc.date.issued |
2021 |
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dc.identifier.uri |
https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/17105 |
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dc.description |
MPHA 503 |
fr_FR |
dc.description.abstract |
L’hémophilie A est une maladie héréditaire liée à l’X, dont les conséquences hémorragiques sont graves et handicapantes pour le patient.
La prise en charge consiste en deux modalités thérapeutiques : le traitement à la demande ou la prophylaxie. L’efficacité dutraitement à la demande sur la prévention des complications n’est pas optimale, à la différence de la prophylaxie, thérapie de choix recommandée, cependant contrebalancée par son impact économique élevé. Les différentes études médicaux-économiques réalisées à ce jour concluent toutes que la
prophylaxie est plus efficace mais également plus chère que le traitement à la demande. Ces résultats n’ont eu que peu d’impact sur les pratiques mais ont cependant engagé une réflexion sur les possibilités d’optimisation du traitement, notamment par sa personnalisation. |
fr_FR |
dc.language.iso |
fr |
fr_FR |
dc.publisher |
univ. blida1 |
fr_FR |
dc.title |
Prise En Charge Diagnostique Clinique Et Biologique De L’Hémophilie A Sévère |
fr_FR |
dc.type |
Thesis |
fr_FR |
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