Résumé:
Dans le présent travail, nous avons mis au point une synthèse de nouveaux hétérocycles
azotés.
Les (3-nitro-2-pyridyl) hydrazono-oxaloacétate de méthyle a été obtenu par l’addition
nucléophile de la 2-hydrazino-3-nitropyridine sur l’acétylène dicarboxylate de méthyle.
Cependant le (3-nitropyridin-2-yl) hydrazonoglutarate de diméthyle a été obtenu par
condensation du groupement carbonyle avec le groupement amino de la 2-hydrazino-3nitropyridine.
L’isomères (E)-(3-nitro-2-pyridyl) hydrazono-oxaloacétate de méthyle se cyclise
spontanément par hydrogénation catalytique en de nouveau dérivé pyrazole. Par contre
l’hydrogénation catalytique de l’hydrazone (3-nitropyridin-2-yl) hydrazonoglutarate de
diméthyle a donné un mélange huileux.
La réaction de diazotation de l’isomère (E)-(3-nitro-2-pyridyl) hydrazono-oxaloacétate de
méthyle dans les conditions favorables a donné probablement lieux à un nouveau dérivé
pyrazolo-imidazo-pyridine.
Les composés synthétisés ont été caractérisés par la spectrophotométrie IR. Cependant une
caractérisation par RMN
C et la spectroscopie de masse est nécessaire pour confirmer
ces résultats
