Résumé:
La production des médicaments est assujettie à de nombreuses exigences, notamment en
matière de qualité du fait de leur visée thérapeutique. Pour maitriser cette qualité, il est
essentiel de développer et d’entretenir un système qualité robuste et performant, afin de
garantir aux patients la qualité, l’efficacité et la sécurité des produits.
L’industrie pharmaceutique fait face à de nombreux risques de la contamination croisée au
cours de fabrication pouvant altérer la qualité du médicament, pour cela les entreprises
pharmaceutiques doit mettre en place un système à base des connaissances pour faciliter la
gestion des risques et permet d’améliorer la prévention des contaminations croisées gérées
par des personnes qualifiées.
À travers ce travail, le risque de contamination croisée au sein d’un service de
conditionnement sera abordé plus en détails, identification des risques selon leur criticité,
l’évolution et la maitrise de la contamination croisée à l’aide d’un outil garantis un niveau
d’efficacité, de sécurité et de qualité élevée d’un médicament
