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dc.contributor.author |
BENRABIA, Badra |
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dc.contributor.author |
SBA, Radia |
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dc.contributor.author |
BOUHAMID, S. (promotrice) |
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dc.date.accessioned |
2024-02-05T08:03:13Z |
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dc.date.available |
2024-02-05T08:03:13Z |
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dc.date.issued |
2023 |
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dc.identifier.uri |
https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/27864 |
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dc.description |
MPHA 749 |
fr_FR |
dc.description.abstract |
Lamaîtrisedesimpuretésélémentairesestdevenueunenjeuimportantdans
lacaractérisationdesproduitspharmaceutiquesauvudeleursimpactssurlaqualité,
lasécuritéetl'efficacitédesmédicaments.
Aucoursdeladernièredécennie,l'analysedecesélémentsanécessitéun
large éventailde techniques analytiques quivisentà mesurerles IE à des
concentrationsallantjusqu'auniveaud'ultra-trace.
Pourmontrerla place de la SAA dans le contrôle qualité des MPUPs,
notammentdans la détermination des IE,nous avons réalisé une recherche
bibliographiqueapprofondieenutilisantlaPharmacopéeeuropéenne10èmeédition
commebased’information.
LesrésultatstrouvésontfaitressortirquelaSAAaétérecommandéecomme
méthoded'analysedesIEsdans48MP(90.57%)etquelesméthodesplasmatiques
spectrométriquesontservicommetechniquesd'analyses:dansunecinqMPspour
l'ICP-AES(9.43%)etenaucuncaspourICP-MS.
Decefait,laSAAestlaméthodelaplusutiliséepourladéterminationdesIEs.
Dansl'industriepharmaceutique,oùl'équilibreentrelecoûtdelaméthode,la
précisiondesrésultatsetlafacilitéd'utilisationestessentiel,laSAAsedémarqueen
répondantàcescritèrescequiexpliquelesrésultatstrouvés.
Ilconvientégalementdenoterquel'AASetl'ICPsontdestechniquesquise
complètentmutuellementplutôtquedeseconcurrencerdirectement,cequipermet
d'exploiterleursavantagesrespectifsselonlesbesoinsanalytiquesspécifiques.
Abstract:
Themasteryofelementalimpuritieshasbecomeanimportantissueinthe
characterizationofpharmaceuticalproductsinviewoftheirimpactsonthequality,
safetyandefficacyofdrugs.
Overthepastdecade,theanalysisoftheseelementshasrequiredawide
rangeofanalyticaltechniquesthataim tomeasureEIsatconcentrationsdowntothe
ultra-tracelevel.
To show the position ofSAA in the quality controlofMPUPs,in the
determinationofIEs,inparticular,wecarriedoutanin-depthbibliographicalsearch
usingtheEuropeanPharmacopoeia10theditionasasourceofinformation.
TheresultsfoundshowedthatSAAwasrecommendedasananalysismethod
forIEsin48RM (90.57%)andthatspectrometricplasmamethodswereusedas
analysistechniquesinfiveRMforICP.AES(9.43%)andinnocaseforIcpMs.
Consequently,SAAisthemostwidelyusedmethodfordeterminingEIs.
Inthepharmaceuticalindustry,whereabalancebetweenthemethodcost,the
accuracyoftheresults,andtheeaseofuseisessential,theAASstandsoutby
meetingthesecriteria,whichexplainstheresultsfound.
ItshouldalsobenotedthatAASandICParetechniquesthatcomplement
eachotherratherthandirectlycompetewitheachother,allowingtheirrespective
advantagestobeexploitedaccordingtospecificanalyticalneeds. |
fr_FR |
dc.language.iso |
fr |
fr_FR |
dc.publisher |
Universite de Blida 1, Facultè de Medecine |
fr_FR |
dc.subject |
Impuretés élémentaires, spectroscopie d'absorption atomique, contrôle qualité.. |
fr_FR |
dc.subject |
Elemental impurities, Atomic absorptionspectroscopy,qualitycontrol. |
fr_FR |
dc.title |
Place de la spectroscopie d'absorption atomique dans l'analyse des impuretés élémentaires pour le contrôle qualité des matières premières à usage pharmaceutiques |
fr_FR |
dc.type |
Thesis |
fr_FR |
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