Afficher la notice abrégée
dc.contributor.author |
DEBOUB Fethia |
|
dc.date.accessioned |
2024-11-25T10:31:49Z |
|
dc.date.available |
2024-11-25T10:31:49Z |
|
dc.date.issued |
2019 |
|
dc.identifier.uri |
https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/34329 |
|
dc.description |
4.540.1.796;104p |
fr_FR |
dc.description.abstract |
Le développement d’une formule à libération prolongée permet de diminuer les effets
secondaires liés à un relargage massif du principe actif et de réduire le nombre de prises en
prolongeant l'action thérapeutique. Dans notre étude, nous avons utilisé des polymères
d'origine naturelle comme excipients, dont la gélatine et le carraghénane, largement utilisé
dans différentes formes pharmaceutiques en raison de leurs propriétés de biodégradation
et de biocompatibilité. L’objectif principal de ce travail est de prolonger la libération d’un
principe actif, le diclofénac sodique, et ce en utilisant la technique d’encapsulation par une
matrice de coacervat de biopolymères. Les résultats de la dissolution in vitro des matrices
préparées montrent une libération prolongée de 60% au bout de cinq (05) heures pour
toutes les formules préparées. Ceci traduit le caractère prolongé de la libération du PA à
partir des matrices. |
fr_FR |
dc.language.iso |
fr |
fr_FR |
dc.publisher |
blida1 |
fr_FR |
dc.subject |
formulation à libération prolongée, polymères, matrices, gélatine, carraghénane |
fr_FR |
dc.title |
Formulation et étude du forme matricielle Formulation et étude du profil de dissolution d matricielle à libération prolongé profil de dissolution d’une à libération prolongée |
fr_FR |
Fichier(s) constituant ce document
Ce document figure dans la(les) collection(s) suivante(s)
Afficher la notice abrégée