Résumé:
Le but de notre travail est la formulation de microparticules à base d’un principe actif
antibiotique en vue de prolonger sa libération dans l ’estomac. Ce type de système est constitué
d’un ensemble de polymères connus pour ralentir la libération du PA à l ’exemple de l’HPMC,
l’Alginate de sodium et le Chitosane. Pour cela nous avons réalisé trois matrices d’expériences,
les microparticules obtenues ont été caractérisés sur le plan pharmacotechnique et
biopharmaceutique afin d’évaluer la cinétique de libération du PA.
Les résultats obtenus ont mis en évidence des microparticules de taille macroscopique
avec une libération en milieu gastrique simulé (HCl 0.1 N) à caractère prolongé dépassant les
six heures, Ce qui confirme une libération ralentie du PA dans l e temps.