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dc.contributor.author |
Khen, Asma |
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dc.date.accessioned |
2019-12-16T10:19:27Z |
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dc.date.available |
2019-12-16T10:19:27Z |
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dc.date.issued |
2011 |
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dc.identifier.uri |
http://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/4058 |
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dc.description |
4.540.1.055 ; 50 p |
fr_FR |
dc.description.abstract |
Le 2-nitrophenylhydrazono pyruvate de méthyle forme deux
diastéréoisomères de configuration (E) et (Z).
Ces isomères se différencient nettement par leur point de fusion
et surtout par la position caractéristique de leur signal du proton
du groupement NH dans le spectre RMN.
La réduction des isomères (E) et (Z) par hydrogénation catalytique
mène seulement aux 2-aminophenylhydrazones correspondants.
La réduction de (Z) -2-nitrophénylhydrazono pyruvate de
méthyle par le dithionite de sodium a donné un produit différent
que celui obtenu par hydrogénation catalytique. D’après le
spectre IR il pourrait s’agir d’une cyclisation.
Les produits synthétisés sont caractérisés par la spectrophotométrie
infrarouge
(IR)
et
par
résonance
magnétique
nucléaire
(RMN) |
fr_FR |
dc.language.iso |
fr |
fr_FR |
dc.publisher |
Univ Blida1 |
fr_FR |
dc.subject |
acide pyruvique, hydrazone, réduction |
fr_FR |
dc.title |
SYNTHESE D’ HETEROCYCLES AZOTES A PARTIR DE 2-NITROPHENYLHYDRAZONO PYRUVATE DE METHYLE |
fr_FR |
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