Université Blida 1

Adsorption des espèces métallique d’argent sur les hydroxydes doubles lamellaires type Fe-Al-HDL

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dc.date.accessioned 2020-01-29T07:56:41Z
dc.date.available 2020-01-29T07:56:41Z
dc.date.issued 2016
dc.identifier.uri http://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/5037
dc.description 4.540.1.403 ; 56 p ; illustré fr_FR
dc.description.abstract Le présent travail consiste a élaborer et caractériser une argile nano-structurée anionique, HDL, et de l’appliquer dans la réduction des éléments métalliques (argent) présents dans le rejet de le DCO au niveaux des laboratoire L’ONA. La caractérisation du solide Fe-Al-HDL calciné a été effectué en utilisant plusieurs méthodes physiques d’analyse à savoir la DRX , IRTF , la mesure de la masse volumique, point de la charge nulle et le taux d’humidité . L’étude cinétique et la détermination des isothermes d’adsorption d’argent sur cet HDL, a été réalisée en système batch à la température ambiante et concentration initiale (1100 mg /l), pour évaluer l’effet du temps de contact, pH de la solution et la masse d’adsorbant sur la rétention d’argent et la capacité d’adsorption des HDL, a fait l’objet d’une partie du présent travail. Les résultats expérimentaux obtenus ont montré que la rétention d’argent du ,rejet, est de 77.04% sur 5 g d’HDL pendant 6h de contact au pH de 2 Dans le cas de l’adsorption mono composée (argent seul) le rétention atteint 78.45% sur 2 g d’HDL et PH égal a 3 pendant un temps de contact égal a 3h. De plus, les résultats montrent globalement que les données cinétiques expérimentales sont bien décrites par le modèle de pseudo second ordre et que l’équilibre d’adsorption peut être représenté par le modèle de Langmuir fr_FR
dc.language.iso fr fr_FR
dc.publisher Univ Blida1 fr_FR
dc.subject adsorption, argent, hydroxydes doubles lamellaires HDL, HDL calcinés fr_FR
dc.title Adsorption des espèces métallique d’argent sur les hydroxydes doubles lamellaires type Fe-Al-HDL fr_FR
dc.title.alternative Application aux rejets de l’analyse de la DCO fr_FR


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