Université Blida 1

Synthèse d'analogues à l'aplysinopsine

Afficher la notice abrégée

dc.contributor.advisor Feghoul, Meha-Amira
dc.contributor.author Kasmi, S. (Promoteur)
dc.date.accessioned 2020-02-16T10:22:41Z
dc.date.available 2020-02-16T10:22:41Z
dc.date.issued 2011-09-28
dc.identifier.uri http://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/5385
dc.description ill., Bibliogr.Cote:ma-540-24 fr_FR
dc.description.abstract L'objectif de notre travail, porte sur deux grand axes: Dans un premier temps nous avons réalisé la synthèse des réactifs de départ, (les molécules précurseur) le 2-méthylindole et l'aldéhyde indolique, ainsi que les méthylènes actifs (la rhodanine et les iminothiazolidinones). Dans un second temps, nous avons introduis ces précédents composés dans la synthèse d'analogues à l'aplysinopsine on utilisant deux différentes méthodes qui consiste en une réaction de condensation de l'aldéhyde indolique sur les méthylènes actifs et aussi par mode « one pot » qui est une méthode beaucoup plus rapide, et s'est révélée intéressante. L'analyse qualitative de tous ces produits synthétisés a été vérifiée par des méthodes spectroscopiques : IR, RMN 'Het RMN "C. Mots clés : Alcaloide, indole, aplysinopsine, méthylène actif, analogue, «one pot >> fr_FR
dc.language.iso fr fr_FR
dc.publisher Université blida 1 fr_FR
dc.subject Alcaloide fr_FR
dc.subject indole fr_FR
dc.subject aplysinopsine fr_FR
dc.subject méthylène actif fr_FR
dc.subject analogue fr_FR
dc.subject one pot fr_FR
dc.title Synthèse d'analogues à l'aplysinopsine fr_FR
dc.type Thesis fr_FR


Fichier(s) constituant ce document

Ce document figure dans la(les) collection(s) suivante(s)

Afficher la notice abrégée

Chercher dans le dépôt


Recherche avancée

Parcourir

Mon compte