Résumé:
La désacétylation de la chitine extraite de la carapace conduit à la formation du chitosane ;
un polysaccharide linéaire constitué de deux unités monomères, N-acétyl-2-amino-2déoxyglucopyranose
et 2-aminoglycopyranose, appartenant à la famille de
glycosaminoglycanes. Grâce à sa biodégradabilité et non toxicité, le chitosane trouve
beaucoup d’applications surtout dans le domaine biomédical ; mais ces utilisations restent
limitées à cause de sa faible solubilité.
Dans le but de développé leur propriétés et augmenté le spectre d’activité de ce
biopolymère ; la modification chimique du chitosane par des greffons contenant des
groupements carbonyles fournit des liaisons imines avec l’amine libre d’unités désacétylé
caractérisant une base de Schiff.
Le greffage du chitosane par des molécules photo-sensibilisantes comme les
furocoumarines, caractérisé par de fortes activités biologiques, et utiliser surtout dans le
traitement des maladies dermatologiques (vitiligo et psoriasis) par la photochimiothérapie
et la photophérèse ; extraites à partir des plantes appartiennent à la famille des Rutaceae
comme la Ruta montana en se basant sur des méthodes d’extractions classiques et
alternatives, résulte un polymère photosensible réticulé appliqués dans l’administration de
médicaments, l’encapsulation des médicaments et ainsi dans la dégradation des polluants
d’eau.
Mots clés : Base de Schiff, chitosane, furocoumarine, photo-sensibilisante, Ruta montana
