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https://di.univ-blida.dz/jspui/handle/123456789/15392
Titre: | Synthèse d'hétérocy clés azotes par cyclisation réductive à partir de 2-nitrophenylhydrzonooxalo acétate de dialkyle |
Auteur(s): | Lettreuch, Hichem |
Mots-clés: | Hétérocycles azotes Cyclisation réductive 2-nitrophenylhydrzonooxalo |
Date de publication: | 2011 |
Editeur: | univ.blida 1 |
Référence bibliographique: | Blida |
Résumé: | Les 2-nitrophénylhydrazono oxaloacétate de dialkyle existent sous deux configurations diastéréoisoméres (E) et (Z). Les isomères (E) se cyclisent spontanément par hydrogénation catalytique et mènent à de nouveaux dérivés pyrazoles. La diazotation de 1-(2-aminophényl)-5-hydroxypyrazol-3-carboxylate de méthyle donne un nouveau dérivé pyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine. L’hydrogénation catalytique des isomères (Z) mène seulement aux amines correspondantes. Une cyclisation réductive n’a pas eu lieu. Les composés synthétisés ont été caractérisés par: la spectrophotométrie IR, la résonance magnétique nucléaire du proton 1H et du carbone 13C et la spectrométrie de masse. |
URI/URL: | http://di.univ-blida.dz:8080/jspui/handle/123456789/15392 |
Collection(s) : | Thèse de Magister |
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