Le syndrome de Prader-Willi est une anomalie génétique rare, son diagnostic est souvent difficile à affirmer. Ceci est dû à l’extrême variété de ses signes cliniques, associant une polyphagie, une obésité, ainsi que des ...

Au cours de ces dernières années, des milliers de crimes ont été résolus grâce aux progrès faits par les techniques de biologie moléculaire, permettant ainsi l’identification rapide, et précise des individus à partir des ...

Dans notre étude, on s'est intéressé aux Staphylococcus aureus et aux souches Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline, isolées à partir de prélèvements nasaux préopératoires. Sur les 663 prélèvements effectués, ...

L’analyse de l'ADN est devenue une pratique de routine dans les laboratoires de médecine légale du monde entier ; cependant l'obtention d'un bon profil génétique nécessite une bonne méthode d'extraction d’ADN. Les ...

Actuellement l’empreinte génétique est le moyen clé d’identification en service judicaire, cette dernière est établie par la PCR multiplex des STRs en utilisant différents kits commerciaux. Le kit PowerPlex® ESI 16 system ...

Les gastro-entérites aigues bactériennes sont caractérisées par leurs faible fréquence mais, si une antibiothérapie est insaturée elle doit être rapide, d’ où l’utilité de connaitre l’évolution des bactéries entéropathogènes ...

Le cancer du col utérin reste une cause importante de décès chez la femme dans les pays en voie de développement en raison principalement de l’échec à mettre en place un programme effectif de détection des lésions ...

Affections héréditaires, les hémoglobinopathies sont les maladies monogéniques les plus répandues dans le monde. Elles regroupent l'ensemble des pathologies liées à une anomalie de l'hémoglobine. L'anomalie peut ...